2025-10-30
Jinan, China – octombrie 2025— BABIO Biotechnology, un renumit producător chinez de reactivi de diagnosticare medicală, anunță cu mândrie căKit de transport viruși (neinactivator)a primitAutorizare FDA 510(k) (K250205), validând oficial conformitatea sa cu standardele de reglementare din SUA.
Această piatră de hotar consolidează liderul global al BABIO în soluțiile de transport de specimene clinice. Kitul este proiectat pentru colectarea sigură și stabilă de probe virale, susținând aplicații din aval, cum ar fiRT-PCR, cultura virala, șidiagnostic molecular. Dispune de:
✅ Stabilitatea temperaturii camerei
✅ Soluția lui Hank îmbunătățită cu antibiotice
✅ Tuburi conice fără DNază/RNază
✅ Tampoane flocate sigure cu design punct de întrerupere
Disponibil în mai multe volume de umplere (1ml–6ml) și dimensiuni de ambalaj (20–500 tuburi), kitul este ideal pentru spitale, laboratoare și instituții de sănătate publică din întreaga lume.
Cu acapacitate de producție zilnică de 100.000 de unități, BABIO asigură aprovizionare constantă și prețuri competitive. De încredere înStatele Unite ale Americii, Germania, și mai departe, BABIO continuă să ofere inovație și fiabilitate în sistemele de transport viruși. Aflați mai multe la https://www.babiocorp.com.
#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection